【医学院】学术讲座:吴志英《发作性运动诱发性运动障碍的致病基因鉴定及精准诊疗研究》-下载亚博app

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【下载亚博app的公告】【医学院】学术讲座:吴志英《发作性运动诱发性运动障碍的致病基因鉴定及精准诊疗研究》
发布者: 发布日期:2024-05-13 浏览次数:

报告题目

发作性运动诱发性运动障碍的致病基因鉴定及精准诊疗研究

浙江大学医学院附属第二医院 吴志英教授

报告时间

2024518日(星期)下午4:004:45

报告地点

椒江校区2-206


报告内容简介:

发作性运动诱发性运动障碍(pkd)是最常见的发作性运动障碍,既往因缺乏特异的诊断标志物,临床上常被误诊为癫痫或其它发作性疾病,从而延误诊治,严重影响患者的学习、工作和生活。因此,亟需鉴定其致病基因并寻找特效治疗药物。吴志英教授团队在国际上率先鉴定出pkd的第一个致病基因prrt2和第二个致病基因tmem151a,目前这两个致病基因均已被在线人类孟德尔遗传(omim)数据库收录,已成为诊断pkd的金标准。此外,从各种抗癫痫药物中筛选出治疗pkd的特效药物卡马西平,使患者获得与正常人一样的生活质量。系列研究结果对pkd的精准诊治具有里程碑的意义,在国际上引领了该领域的研究。


 

报告人简介:

吴志英,浙江大学求是特聘教授,主任医师,浙大二院医学遗传科/罕见病诊治中心主任。国家杰出青年基金获得者,科技部创新人才推进计划重点领域创新团队负责人。担任中国神经科学学会副理事长,中华医学会神经病学分会神经遗传学组组长,浙江省医学会神经病学分会主任委员。擅长神经遗传病和疑难罕见病的精准诊治,先后鉴定报道的3个致病基因均已成为诊断疾病的金标准,以通讯作者在nature geneticsthe innovationbrainmovement disordersneurologycell reports等国际知名期刊发表sci论文170多篇。

 

承办单位

医学院

发布日期

2024513

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文:徐贤/图:无/审核:申士杰/责任编辑:孙晓俊

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